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中華人民共和國林業行業標準
LY/T 1283-XXXX
代替LY/T 1283-1998
木材防腐劑對腐朽菌毒性實驗室
試 驗 方 法
Method of laboratory test for toxicity of wood
preservatives to decay fungi
(征求意見稿)
200X–XX–XX 發布 200X–XX–XX實施
中華人民共和國國家林業局 發布
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前言
本標準在LY/T 1283-1998基礎上修訂,替代標準LY/T 1283-1998。本標準與LY/T 1283-1998相比主要變化如下:
——修改麥芽糖液波美度單位以濃度g/L代替。
——參照GB/T 13942.1-2009《木材天然耐久性試驗方法木材天然耐腐性實驗室試驗方法》增加“具螺紋蓋的廣口圓蓋瓶”作為可選擇的培養瓶。
——刪除“針葉材試樣用于褐腐菌試驗,闊葉材試樣用于白腐菌試驗”規定,改為“新防腐劑至少用一種褐腐菌和一種白腐菌進行腐朽試驗”。
——增加“除標準試菌外,也可選用對對照試材腐朽力比較強的其他菌種”規定。
——在腐朽試驗結束時添加“經 12 周腐朽后,開始調查無藥劑處理對照試樣,只有對照試樣質量損失率達到45%時方可取出其他藥劑處理試樣”的規定。
本標準由國家林業局提出。
本標準由中國木材標準化技術委員會歸口。
本標準負責修訂單位:中國林業科學研究院木材工業研究所。
本標準參加修訂單位:湖南農業大學、湖南出入境檢驗檢疫局。
本標準主要起草人:馬星霞、蔣明亮、楊忠、管桂萍、張磊,等。
中華人民共和國林業行業標淮
木材防腐劑對腐朽菌毒性實驗室
試 驗 方 法 LY/T1283-XXXX
Method of laboratory test for toxicity of wood
preservatives to decay fungi
1 范圍
本標準規定了在最適宜的實驗室條件下,通過測定經防腐劑處理的木材受腐朽菌侵染后造成木材質量損失,確定該防腐劑毒效的試驗方法。
本標準適用于測定木材防腐劑對腐朽菌毒性極限。
2 定義
本標準采用下列定義。
2.1木材質量損失百分率weight loss percentage of wood
在室內毒性試驗中,經防腐劑處理的木材受腐朽菌侵染后的質量損失百分率。
2.2 木材中防腐劑的保持量preservative retention in wood
每立方米處理木材所吸收的防腐劑干鹽(水溶性防腐劑)或有效成分(水不溶防腐劑)的千克數。
2.3 木材防腐劑毒性極限toxic limit of wood preservatives
木材防腐劑有效抑制腐朽菌腐朽木材的最低保持量。
3 試驗設備
3.1 培菌室或電熱恒溫培養箱:溫度28℃士2℃,相對濕度75-85%。
3.2 鼓風干燥烘箱:溫度103℃士2℃。
3.3 蒸汽滅菌器:壓力0.25M Pa,溫度138℃。
3.4 無菌接種室或超凈工作臺。
3.5 分析天平:精度0.01 g。
3.6 真空泵:真空度0.1 MPa。
3.7 培養皿:玻璃,直徑6cm或9 cm。
3.8 培養瓶:500 mL廣口玻璃錐形瓶或具螺紋蓋的廣口圓蓋瓶(最小容積250 mL,口徑最小32 mm,
3
螺紋蓋可滅菌)。
3.9 防腐劑浸注試樣裝置,見圖1。
1一聚乙烯管;2一錐形瓶;3一防腐劑溶液;4一旋塞;5一橡皮塞;6—真空接管;
7一真空干操器;8 一玻璃燒杯;9一壓試樣玻璃重物;10一試樣
圖1 真空浸注裝置
4 試樣與飼木
4.1 試材:供試驗用樹種,針葉材選用馬尾松(Pinus massoniana Lamb.), 闊葉材選用毛白楊(Populus
tomentosa Carr.)或擬赤楊(Alniphyllum fortunei (Hemsh.)Perk)等不耐腐樹種。每種樹各2~3株,胸徑200~300 mm,每株在胸高部位向上截取長l m的試材一段。
4.2 試樣:試樣均等取自2~3株試材段橫截面邊材均勻分布處。各面均應平整,不允許有可見的缺陷,
未經任何化學藥劑處理。尺寸為20 * 20 * 10 mm (順紋方向),逐一稱重,并將質量相近的相同樹種的試樣分在同一組,編號,備用。
4.3 飼木:飼木應與試樣取自同一樹種的邊材,尺寸為22 * 22 * 3 mm(順紋方向)。
5 試菌
5.1 褐腐菌
5.1.1密粘褶菌(Gloeophyllum trabeum(Pers.)Murrill) (菌種編號:CFCC86617)。
5.1.2 綿腐臥孔菌(Poria placenta(Fr.)Cooke)(菌種編號:CFCC5608)。
4
5
5.2 白腐菌
5.2.1 彩絨革蓋菌(Coriolus versicolor(L.)Quél.)(菌種編號:CFCC5336)
5.2.2 乳白耙菌(Irpex lacteus)(Fr.) Fr.(菌種編號:CFCC 6085 )
注:試菌由中國林業微生物菌種保藏管理中心(China Forestry Culture Collection Center,英文縮寫CFCC)保存。
5.3新防腐劑至少選用一種褐腐菌和一種白腐菌進行腐朽試驗。除以上標準試菌外,也可選用對對照試材腐朽力比較強的其他菌種,增加對試驗防腐劑有抗藥性或處理木材使用場合特別普遍的菌種。
6 試驗步驟
6.1 培養基制備
6.1.1 麥芽糖瓊脂培養基的配制:在500m L細口錐形瓶內加入94g/L麥芽糖液100m L、瓊脂1.5~2%(質量),在水浴鍋中加熱,使瓊脂溶化。在培養基中加0.005%(質量)的酵母浸提物,加速許多腐朽菌的生長。瓶口塞棉塞并包防水紙,置于蒸汽滅菌器中,在壓力0.1 MPa,溫度121℃滅菌30 min后,在無菌接種室或超凈工作臺上冷至不燙手時,把培養基分別倒入5個已滅菌(壓力0.11 M Pa,溫度121℃)的培養皿(直徑9 cm)中,等冷卻凝固后備用。
6.1.2 如選用馬鈴薯、葡萄糖培養基時,取去皮洗凈馬鈴薯20 g,切成小塊,加水100 mL,煮沸30 min,濾去馬鈴薯塊,將濾液用水補足到100 mL,倒人500 m L細口錐形瓶中,加葡萄糖2g ,瓊脂1.5 g ,加熱溶化,瓶口塞棉塞并包防水紙,以下操作步驟同6.1.1。
6.1.3 河砂鋸屑培養基的配制:培養瓶可以用500 mL廣口三角瓶或具螺紋蓋的廣口圓蓋瓶。在500 mL廣口三角瓶內加入:洗凈干河砂(20~30目)150 g,馬尾松邊材鋸屑(20~30目)15 g,玉米粉8.5 g,紅糖1 g,拌勻平整,在其表面放飼木3塊(各自分離,如圖2),瓶內徐徐加入94g/L 麥芽糖液100 mL,瓶口塞棉塞,并包防水紙,在蒸汽高壓滅菌器中(條件同上)滅菌1 h后取出,置于無菌接種室或超凈工作臺冷卻后接種;若用具螺紋蓋的廣口圓蓋瓶,則加入:洗凈干河砂(20~30目)75 g,馬尾松邊材鋸屑(20~30目)7.5 g,玉米粉4.3 g,紅糖0.5 g,拌勻平整,在其表面放飼木2塊(各自分離,如圖3),瓶內徐徐加入50 mL麥芽糖液,旋緊瓶蓋,在蒸汽高壓滅菌器中(條件同上)滅菌1h后取出,置于無菌接種室或超凈工作臺冷卻后接種。對于具螺紋蓋的培養瓶,在滅菌前應稍稍松開蓋子,以便蒸汽進入。
6.2 試菌的接種與培養
6.2.1 麥芽糖(或馬鈴薯、葡萄糖)瓊脂培養基的接種和培養:在無菌條件下,將按6.1.1配制好的培養基接種試菌,然后置于培菌室或培養箱中,在溫度28℃士2 ℃,空氣相對濕度75~85%的條件下培養7~10 d,備用。
6.2.2 河砂鋸屑培養基的接種和培養:操作的全過程必需在無菌條件下進行。把在培養皿上生長7~10天的菌絲,用無菌打孔器切取
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